Наша компания - ARVYS Proteins Inc. - это контрактная исследовательская организация (CRO), специализирующаяся в услугах по работе с рекомбинантными и природными белками для различных исследований в области естественных наук, особенно в области разработки лекарств. Наш обширный опыт в белковой химии, в работе с системами производства рекомбинантных белков различных классов, а также широкие знания в современной биотехнологии позволяют нам стать надежным и изобретательным партнером для наших клиентов. Нашими клиентами являются фармацевтические и биотехнологические компании, университеты и научные центры. Мы помогаем на любой стадии исследовательского проекта, касающегося белков. Наша цель - стать вашими приоритетными партнёрами в вопросах работы с белками, и мы будем стараться заработать ваше доверие.

НАШИ БЕЛКОВЫЕ СЕРВИСЫ

Protein Expression

Экспрессия белка

Генерация гетерологичных рекомбинантных белков в различных системах экспрессии
Fermentation & Cell Culture

Ферментация & клеточная культура

Производство биомассы из клеток бактерий, дрожжей, насекомых и млекопитающих для масштабных процессов
Protein Purification

Очистка белка

Гомогенные и хорошо охарактеризованные препараты экономят время, усилия и ресурсы
Protein Characterization

Характеристика белка

Индивидуальный дизайн для решения конкретных задач по характеристике белка
Functional Assays and Assay Development

Функциональные Тесты & Разработка Тестов

Протоколы с детекцией методами спектроскопии в УФ- и видимой областях, флуоресцентной или люминесцентной спектроскопии
ELISA Developmentn

Разработка ИФА

От выбора компонентов теста до разработки рабочего протокола
Protein Labeling and Conjugation

Мечение & Конъюгация Белков

Разработка стратегий максимизации функциональной активности модифицированных белков
Endotoxin Removal and Testing

Удаление & Тестирование Эндотоксинов

Экспертный сервис менее чем за 1 неделю
Antibody Development & Production

Разработка & Производство Антител

От генерации антигена до характеристики антител

ARVYS Proteins Inc.предлагает больше

Ищете дополнительные сервисы? Мы предлагаем даже больше сервисов, чем указано на этом сайте; Наши Контакты, чтобы узнать, чем мы можем вам помочь. Используя последние достижения в области белковых технологий, ARVYS Proteins Inc. стремится предоставлять самые качественные индивидуальные белковые сервисы в отрасли. Мы тесно сотрудничаем с вами, анализируем ваш проект на стадии планирования и применяем несколько подходов, чтобы вы получили желаемые результаты.
Сервисы

Экспрессия Белка

Наши сервисы по экспрессии белков включают в себя новейшие разработки в области технологий экспрессии белков в клетках бактерий, насекомых и млекопитающих с целью гарантировать, что ваше производство рекомбинантных белков будет эффективным и экономичным. Мы предлагаем ряд сервисов по экспрессии белков, предназначенных для достижения конкретных целей, начиная от экспрессии меченых белков для исследований и заканчивая производством биофармацевтических препаратов для клинического применения. Экспрессия Вашего целевого белка будет оптимизирована путем разработки экспрессионной конструкции с кодон-оптимизированной вставкой ДНК, с сильным промотором, эффективным сайтом связывания рибосом и высоким числом копий и объединения ее с соответствующим хозяином. Высокий уровень экспрессии белка также зависит от стабильности, растворимости и пути сворачивания белкового продукта. Соответственно, мы будем оптимизировать эти параметры экспрессии белка в тех случаях, когда такая оптимизация необходима.

ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

  • генерация гена с помощью ПЦР или синтетически
  • субклонирование в подходящий вектор
  • подтверждение вставки ДНК путем секвенирования по Сэнгеру
  • выделение плазмид и хранение ДНК
  • сайт-направленный мутагенез

ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА В БАКТЕРИЯХ

  • оптимизация кодонов для бактериальной экспрессии и синтеза генов ДНК-вставки
  • мутагенез существующей конструкции
  • генерация бактериальной экспрессионной конструкции (конструкций) в выбранном или заданном клиентом векторе;
  • трансформация в подходящего хозяина и приготовление глицериновых резервных стоков
  • скрининговые исследования для определения варианта белка с наилучшей экспрессией
  • оптимизация условий роста (хозяин, индукция, среда, температура, добавки) для стимулирования экспрессии либо растворимого белка, либо телец включения
  • оценка экспрессии белка в растворимом виде или в виде телец включения методом SDS-PAGE/Кумаси или Вестерн-блота
  • масштабирование производства бактериальной пасты (подробнее см. раздел Ферментация & клеточная культура")
  • промывание и выделение телец включения
  • очистка рекомбинантного белка из растворимой фракции лизата (подробнее см. раздел "Очистка белка"
  • очистка рекомбинантного белка из телец включения путем рефолдинга (подробнее см. раздел "Очистка белка")

ИНДУЦИРОВАННАЯ БАКУЛОВИРУСОМ ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ

  • оптимизация кодонов для экспрессии и синтеза генов ДНК-вставки в клетках насекомых
  • мутагенез существующей конструкции
  • субклонирование ДНК-вставки в выбранный или заданный клиентом бакуловирусный вектор
  • генерация, амплификация и клонирование вируса путем ограниченного разведения или очистки бляшек;
  • приготовление стоков вируса с высоким титром;
  • SDS-PAGE, Вестерн, ELISA или функциональный анализ экспрессии белка в клеточных лизатах и кондиционированных средах для внутриклеточных и секретируемых белковых продуктов соответственно
  • секретируемая или внутриклеточная экспрессия в клетках насекомых sf9, sf21 и HiFive
  • оптимизация экспрессии: MOI, кинетика, питательные среды
  • крупномасштабная культура клеток насекомых для производства кондиционированных сред или осадков клеток (подробнее см. раздел "Ферментация & клеточная культура")
  • очистка рекомбинантных белков из кондиционированных сред или осадков клеток (подробнее см. раздел "Очистка белка")

ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА В КЛЕТКАХ ДРОЖЖЕЙ

  • оптимизация кодонов для экспрессии и синтеза генов ДНК-вставки в клетках дрожжей
  • субклонирование вставки ДНК в выбранный дрожжевой экспрессирующий вектор
  • мутагенез существующей конструкции
  • генерация дрожжевых трансформантов
  • крининг высокоурожайных трансформантов методами Вестерн, ELISA или функционального анализа экспрессии в клеточных лизатах
  • внутриклеточная экспрессия мембранных белков в дрожжевых клетках S. cerevisiae
  • секретируемая экспрессия в клетках дрожжей Pichia
  • исследования оптимизации экспрессии: сигнал секреции, штамм хозяина, культуральная среда
  • крупномасштабная культура дрожжевых клеток для производства кондиционированных сред или осадков клеток
  • очистка рекомбинантного белка из кондиционированных сред или клеточных осадков (подробнее см. разделы "Ферментация & клеточная культура", "Очистка белка")

ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА В КЛЕТКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

  • оптимизация кодонов для экспрессии и синтеза генов ДНК-вставки в клетках млекопитающих
  • мутагенез существующей конструкции
  • генерация конструкции (конструкций) для экспрессии белка в клетках млекопитающих в выбранном или заданном клиентом векторе
  • приготовление плазмидной ДНК (свободной от эндотоксинов) для транзиторной или стабильной трансфекции
  • маломасштабное исследование для оценки уровня экспрессии рекомбинантного белка и/или оптимизации условий транзиторной трансфекции
  • различные варианты реагентов для транзиторной трансфекции
  • формирование стабильно-трансфецированных клеточных пулов
  • анализ экспрессии с помощью SDS-PAGE, Вестерна, ELISA или функционального анализа
  • секретируемая или внутриклеточная экспрессия в клетках CHO, HEK293, HEK293E или выбранных клиентом клетках
  • условия роста клеток в прикрепленной или суспензионной культуре
  • крупномасштабная культура клеток млекопитающих для производства кондиционированных сред или осадков клеток (подробнее см. раздел "Ферментация & клеточная культура")
  • очистка рекомбинантного белка из кондиционированных сред или осадков клеток (подробнее см. раздел "Очистка белка")

ПОЛУЧЕНИЕ СТАБИЛЬНЫХ КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ СЕРВИСЫ ПО ЭКСПРЕССИИ БЕЛКА ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ

  • долгосрочное хранение ДНК, глицериновых стоков и вирусов
  • хранение клеток: маточный банк клеток (master cell bank), рабочий клеточный банк (working cell banking)

СПРЯТАТЬ ИНФО
Сервисы

Ферментация & Культивирование Клеток

Качество исходных материалов, получаемых в результате масштабирования ферментации, часто определяет стратегию очистки или даже успех очистки. Наши услуги по культивированию клеток направлены на достижение максимальной продукции r-белка за счет оптимизации процессов ферментации, и это может быть очень важным шагом очистки само по себе. Время и усилия, затраченные на этой стадии, часто приводят к существенно более коротким протоколам очистки и более высоким выходам активного r-белка. Наш опыт работы с различными высокопродуктивными клеточными линиями, режимами роста клеточных культур, составами сред, методами экстракции, фракционирования и обогащения белка позволяет нам разработать наиболее оптимальный производственный процесс для ваших исходных материалов.

КРУПНОМАСШТАБНОЕ ПРОИЗВОДСТВО ПЛАЗМИДНОЙ ДНК

КРУПНОМАСШТАБНОЕ ПРОИЗВОДСТВО БЕЛКА

  • осветленные кондиционированные среды, полученные при культивировании клеток млекопитающих, дрожжей и насекомых
  • осадок клеток млекопитающих
  • паста из клеток насекомых
  • бактериальная паста
  • дрожжевая паста
  • транзиторная трансфекция в клетки млекопитающих
  • заражение клеток насекомых бакуловирусом с высоким титром
  • размножение стабильно экспрессирующих клеток насекомых или млекопитающих
  • рост суспензионных клеточных линий во флаконах встряхивания и волновых биореакторах
  • рост прикрепленных клеточных линий в многопольных флаконах и клеточных фабриках

ВАРИАНТЫ ЛИЗИСА КЛЕТОК

  • озвучивание
  • гомогенизация
  • солюбилизация с помощью детергентов
  • обработка гипотоническими растворами
  • комбинация вышеперечисленного

ПАНЕЛЬ РЕФОЛДИНГА ТЕЛЕЦ ВКЛЮЧЕНИЯ

ОБОГАЩЕНИЕ ЦЕЛЕВОГО БЕЛКА С ПОМОЩЬЮ

  • осаждения сульфатом аммония
  • центрифугирования в градиенте сахарозы
  • дифференциальной экстракции детергентами
  • экстракции в Тритон Х-114
  • обработки для получения препаратов мембран
  • выделения, промывки, солюбилизации и рефолдинга телец включения

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ КОНДИЦИОНИРОВАННЫХ СРЕД И ЗАМЕНА БУФЕРА ПУТЕМ

  • центрифугирования
  • тангенциальной фильтрации потока (TFF)

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ЭКСПРЕССИИ ЦЕЛЕВОГО БЕЛКА


СПРЯТАТЬ ИНФО
Сервисы

Очистка Белка

Наш опыт в области очистки белка, определенного заказчиком, был приобретен за многие годы работы с белковыми фармацевтическими препаратами, лекарственными мишенями, компонентами биологических систем и биохимическими реагентами. Все сервисы по очистке белка начинаются с анализа физико-химических и биологических свойств целевого белка, что приводит к разработке прицельных процедур для его экстракции, очистки и характеристики. Наша стратегия очистки направлена на получение однородного активного белкового препарата в два-три этапа очистки. Эта цель достигается тщательным подбором и оптимизацией стадии адсорбции, включением стадии гель-фильтрации для удаления агрегатов, продуктов деградации и других загрязнений, подбором буферных условий, стабилизирующих биологическую активность и предотвращающих деградацию продукта. Мы рутинно работаем с антителами, антигенами, ферментами, факторами роста, ДНК-связывающими белками, мембранными белками, белками крови и многими другими белками. Хотя большинство белков требуют индивидуального подхода, мы уверены, что справимся с Вашим белком. Мы очистим его экономически эффективно, охарактеризуем его в соответствии с вашими спецификациями и доставим его Вам в активной форме, соответствующей Вашей прикладной задаче.



ОСОБЕННОСТИ ОЧИСТКИ ЗАКАЗАННОГО КЛИЕНТОМ БЕЛКА

  • очистка
    • фьюжн (слитых)-белков и белков с тэгами из рекомбинантных источников
    • нативных белков из природных источников
    • антител различных изотипов, включая IgM
    • мембранных белков
  • обычно масштабы очистки белка варьируются от 0,001 г до 5 г
  • белки очищаются в соответствии с заданной клиентом чистотой
  • методы очистки белка с помощью
    • протоколов, предоставленных клиентом
    • опубликованных протоколов
    • исправленных протоколов из предоставленных клиентом или опубликованных
    • протоколы de novo, адаптированные к требованиям клиента
  • может быть использован любой способ очистки белка
    • ионообменная хроматография
    • гель-фильтрация
    • аффинная хроматография (широкий спектр)
    • хроматография, основанная на гидрофобном взаимодействии
  • рефолдинг из телец включения
  • разработка метода очистки белка для его переноса на объект GMP
  • в каждом проекте используются выделенные колонки
  • эффективность обеспечивается автоматизацией и точностью систем AKTA от Amersham BioSciences (в настоящее время GE)

АНАЛИЗ БЕЛКОВ НА ПРОМЕЖУТОЧНЫХ И ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫХ СТАДИЯХ ОЧИСТКИ

  • для анализа фракций рутинно используются SDS-PAGE и/или дот/Вестерн-блоттинг
  • чистота белка на заключительной стадии очистки определяется путем денситометрии окрашенных Кумасси гелей
  • конечный продукт снабжен сертификатом анализа, отчетом об очистке и, если это применимо, протоколом производства данной партии

ВСЕ ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА ЗАКАЗ ОЧИЩЕННЫЕ БЕЛКИ

  • снабжены сертификатом анализа, адаптированным к спецификациям клиента (подробнее см. раздел "Характеристика белка")
  • поставляются в заданной концентрации белка
  • находятся в буфере, который защищает белки от деградации вследствие протеолиза, окисления и напряжения сдвига
  • дозируются в указанные клиентом размеры аликвот

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ СЕРВИСЫ ПО ОЧИСТКЕ БЕЛКА ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ


СПРЯТАТЬ ИНФО
Сервисы

Характеристика Белка

Аналитическая характеристика обеспечивает идентичность, чистоту, структурную и конформационную целостность и функцию белка. Мы проводим ряд рутинных анализов белка на всех этапах проекта. При необходимости мы можем использовать дополнительные методы для характеристики образцов. Мы также предлагаем специализированные сервисы по характеристике очищенных белков.



АНАЛИЗ НЕОЧИЩЕННЫХ, ПРОМЕЖУТОЧНЫХ И КОНЕЧНЫХ БЕЛКОВЫХ ПРОДУКТОВ

  • электрофорез (SDS-PAGE, нативный PAGE, изоэлектрофокусирование-PAGE, PAGE с мочевиной)
  • Вестерн-блот/дот-блот
  • анализ активности ферментов по поглощению света или флуоресценции
  • ELISA (прямой или сэндвич)-разработка ELISA
  • анализ белка (A280, Брэдфорд-тест или его эквивалент)
  • изотипирование антител
  • измерение эндотоксинов - Вы можете запросить "Тест на эндотоксины"
  • анализ загрязняющей ДНК
  • спектр поглощения в УФ/видимой области

ПОДГОТОВКА И ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ОБРАЗЦОВ БЕЛКА ДЛЯ

  • аминокислотного анализа
  • N-концевого анализа
  • масс-спектрометрической идентификации и анализа
  • определения коэффициента экстинкции

ХАРАКТЕРИСТИКА БЕЛКА

  • аналитическая гель-фильтрация (оценка нативной молекулярной массы, агрегационный анализ)
  • аналитическая ионообменная хроматография (окисление)
  • анализ чистоты методом денситометрии
  • абсорбционная спектроскопия в УФ- и видимой области
  • анализ продуктов окисления, деградации и агрегации
  • анализ дегликозилирования белка
  • изучение взаимодействия с лигандами методами коиммунопреципитации, спектроскопии или хроматографии

СПРЯТАТЬ ИНФО
Сервисы

Функциональные Тесты & Разработка Тестов

Мы предлагаем наш опыт в функциональных тестах и разработке тестов для детального исследования целевого белка, биоаналитических измерений и высокопроизводительного скрининга. Поскольку мы тщательно характеризуем материалы, для которых разрабатывается тест, наши тесты имеют максимальные сигнальные окна и низкую вариабельность, и они экономичны. Эти тесты могут иметь разнообразные применения, такие как анализ активности ферментов, связывания малых молекул с белками, белок-белковых взаимодействий и взаимодействий нуклеиновых кислот с белками. Кроме того, мы предлагаем свои сервисы по аутсорсингу ваших тестов или исследований.



АНАЛИЗ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ

  • связывающие взаимодействия: белок-белок, белок-нуклеиновая кислота, белок-малая молекула или пептид
  • рецепторный функциональный анализ
  • ферментативная активность
  • прямой, непрямой, сэндвич и конкурентный ИФА; разработка ИФА
  • ингибирование

ФОРМАТЫ ТЕСТОВ

  • 96-луночный планшет
  • одиночный образец (для анализа поглощения в ЦФ/видимой области)
  • HTS (high-throughput screening, высокоэффективный скрининг)-совместимый

ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ДЕТЕКЦИИ

  • интенсивность флуоресценции
  • поляризация флуоресценции
  • флуоресцентный резонансный перенос энергии (FRET)
  • люминесценция
  • поглощение света

МИШЕНИ ТЕСТОВ

  • ферменты
  • антитела
  • рецепторы
  • ингибиторы
  • пептиды
  • малые молекулы

КОНЕЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА

  • характеристика сайта связывания (Bmax и Jd)
  • определение стационарных кинетических параметров фермента (Km и Vmax)
  • характеристика ингибитора
  • одноточечное ингибирование для нескольких ингибиторов в заданной концентрации
  • определение IC50 и Ki
  • анализ кинетики ингибирования при прочном связывании
  • определение концентрации белков, пептидов и малых молекул

СПРЯТАТЬ ИНФО
Сервисы

Разработка ИФА

Иммуноферментный анализ (ИФА) - это широко используемый тест в диагностике, исследовании новых лекарств, клинических разработках и других отраслях науки о жизни. Это чувствительный тест, который выявляет и количественно определяет молекулу-мишень в биологических жидкостях или растворах. ИФА может быть выполнена в различных форматах и платформах. Хотя специфическое к мишени антитело представляет собой основной реагент ИФА, другие компоненты также имеют критическое значение для эффективности теста. Наш многолетний интегрированный опыт в областях биохимии антител и антигенов, функциональных анализов, производства рекомбинантных белков, культивирования гибридомных клеток, очистки антител, их характеристики и конъюгации позволяет нам обеспечить полностью оптимизированный и валидированный ИФА для его предполагаемого конечного применения.



ТИПЫ ИФА

  • прямой
  • непрямой
  • сэндвич
  • конкурентный
  • ингибиторный

СПОСОБЫ ДЕТЕКЦИИ СИГНАЛА В ИФА

  • поглощение в видимой области
  • флуоресценция
  • люминесценция

ДИЗАЙН ИФА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ВЫБОР:

  • формат теста
  • антитело или пара антител
  • стандарты
  • химия нанесения антигена/антитела на планшет
  • буферы для блокирования и промывки
  • стратегия детекции
  • реагенты для детекции

ОПТИМИЗАЦИЯ ИФА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ТЕСТИРОВАНИЕ:

  • концентраций антител, образцов и буферов
  • протоколов нанесения антигена/антитела
  • протоколов детекции
  • двойное титрование (титрование типа шахматной доски, chessboard titrations)

ТЕСТИРУЮТСЯ ВАЛИДАЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ ИФА:

  • надежность /точность /достоверность
  • неопределенность
  • предел количественной оценки
  • линейность области разбавления
  • воспроизводимость параллелей
  • контроль качества калибраторов
  • селективность
  • стабильность образца

СПРЯТАТЬ ИНФО
Сервисы

Мечение & Конъюгация Белков

Меченые белки позволяют нам изучать специфические молекулярные взаимодействия с высокой чувствительностью в сложных биологических системах. Они представляют собой важные реагенты в многочисленных биологических приложениях, таких как анализы, очистка белков, изучение экспрессии множеств мРНК, исследования тканевой локализации, проточная цитометрия, клиническая визуализация и многое другое. Качество меченых белков имеет решающее значение для получения стабильных и надежных данных. Хотя процедуры мечения кажутся простыми и однозначными, большинство из них все же нуждаются в корректировке, с учетом природы белка, для достижения желаемых результатов. Возможные проблемы во время процедур мечения включают в себя потери белка из-за выпадения в осадок, способы обращения с белком и его нестабильность, невоспроизводимое соотношение метки и белка, неполное удаление неконъюгировавшего зонда и недостаточную характеризацию белка до и после мечения. Кроме того, появились новые технологии сайт-направленного мечения, требующие интеграции в процесс мечения экспрессии и очистки белка. Мы имеем большой опыт работы с различными методами мечения белков и уверены, что сможем предоставить вам высококачественные меченые реагенты для ваших последующих применений.



НЕСЕЛЕКТИВНОЕ МЕЧЕНИЕ БЕЛКОВ

  • биотинилирование с соотношениями включения, определяемыми методом анализа на основе HABA (4'-hydroxyazobenzene-2-carboxylic acid)
  • конъюгация с флуоресцентными зондами с соотношениями включения, определяемыми по флуоресценции
  • другие химические группы (например, сульфотэги, красители) с соотношениями включения, определяемыми спектроскопией в УФ- и видимой областях
  • конъюгация ферментов с соотношениями включения, определяемыми по активности ферментов

САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ МЕЧЕНИЕ

  • С-концевое мечение с помощью "Сортэггинг" (опосредованной сортазой транспептидации)"
  • N-концевое мечение с помощью "Сортэггинг"
  • мечение по сайтам гликозилирования

МЕЧЕНИЕ С ПОМОЩЬЮ CLICK-ХИМИИ (CuAAC - Cu catalyzed alkyne azide cycloaddition, Cu-катализируемое добавление алкин-азидного цикла)

  • азидо-модифицированные белки и/или полисахариды
  • алкин-модифицированные белки и/или полисахариды
  • Cu (I)-катализируемое Click-мечение 
  • некаталитическое Click-мечение
  • выбор Click-партнеров по заказу, включая двойные метки
  • применения in situ
  • конъюгация и детекция белков

ИММОБИЛИЗАЦИЯ БИОМОЛЕКУЛ НА ТВЕРДОМ НОСИТЕЛЕ

  • сайт-специфическая ориентированная иммобилизация на чипе
  • конъюгация белка с сорбентом для хроматографии

СПРЯТАТЬ ИНФО
Сервисы

Удаление & Тестирование Эндотоксинов

Удаление эндотоксинов из биологических растворов имеет решающее значение для многих применений, как in vivo, так и клеточных, поскольку эндотоксины интерферируют с клеточными ответами. Эндотоксины - это липополисахариды, содержащиеся в клеточной стенке грамотрицательных бактерий. Эндотоксины освобождаются из бактерий во время лизиса. Токсический эффект эндотоксинов обусловлен их взаимодействием со специфическими рецепторами на иммунных клетках, что приводит к высвобождению высоких концентраций цитокинов и других молекул, имеющих иммунологическое значение. Поскольку случайные эндотоксины присутствуют в воздухе, воде, на лабораторной посуде и не могут быть удалены простой стерилизацией, практически невозможно получить растворы без эндотоксинов без процедуры их удаления. Для каждого проекта удаления эндотоксинов требуется этап разработки протокола, который учитывает биофизические свойства молекулы-мишени, конечное применение образца и желаемую рецептуру. В течение многих лет мы успешно разрабатываем протоколы удаления эндотоксинов, чтобы соответствовать строгим требованиям к остаточному присутствию эндотоксинов. Мы уверены, что сможем сделать ваш проект по удалению эндотоксинов успешным.



УДАЛЕНИЕ ЭНДОТОКСИНОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПО ЗАКАЗУ:

  • белки
  • ДНК
  • пептиды
  • биомасса

МЕТОДЫ ОСНОВАНЫ НА:

  • заряде
  • гидрофобности
  • комбинации заряда и гидрофобности
  • сродства к лигандам
  • размере

ОСОБЕННОСТИ СЕРВИСА:

  • потери белка минимизируются путем подбора соответствующего метода удаления эндотоксинов и его оптимизации
  • масштабы варьируются от мг до г молекулы-мишени
  • свободные от эндотоксинов образцы стерилизуются и распределяются по многим аликвотам для удобства
  • образцы поставляются в буфере, совместимом с приложением
  • сроки выполнения работ в большинстве случаев составляют менее 1 недели - запросите цены анализа на эндотоксины
  • детергент-совместимый r-фактор C-флуоресцентный тест
  • детектируемые уровни ниже 0,01 EU/мл
  • доступны кинетический LAL-тест и другие анализы на эндотоксины

СПРЯТАТЬ ИНФО
Сервисы

Разработка & Производство Антител

За последние 30 лет антитела стали очень важными реагентами в исследованиях, диагностике и медицине. Этот класс молекул в настоящее время широко используется во многих областях биомедицинских исследований, таких как иммунотесты (Вестерн-блот, ИФА и т. д.), очистка белков, идентификация белков и исследования белок-белковых взаимодействий. Многие коммерческие диагностические наборы содержат антитела в качестве важнейших компонентов. В настоящее время существует 75 моноклональных антител или их производных, одобренных FDA США, а многие другие антитела проходят тестирование в клинических исследованиях. Каждый проект по созданию антител требует индивидуального подхода к сбору всех фактов об антигене и определению свойств конечного антитела. Мы имеем богатый длительный опыт разработки и производства антител для наших клиентов. Мы тщательно спланируем ваш проект по созданию антител для достижения желаемых результатов.



ОЧИСТКА АНТИТЕЛ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ИСТОЧНИКОВ

  • все изотипы антител любого вида животных
  • удаление эндотоксинов из растворов антител
  • конъюгация антител с флуоресцентными красителями или ферментами
  • характеристика антител методом ИФА и другими анализами

ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИТЕЛ В ЭКСПРЕССИОННЫХ СИСТЕМАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПУТЕМ ТРАНЗИТОРНОЙ ИЛИ СТАБИЛЬНОЙ ТРАНСФЕКЦИИ


ПОЛУЧЕНИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ ИЗ ГИБРИДОМНЫХ КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЙ


ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ

  • разработка антигена с иммуногенными свойствами
  • генерация, производство и очистка антигенов
  • анализ сыворотки крови на специфичность методами ИФА и/или Вестерн-блоттинга
  • очистка антител из плазмы крови

ПРОИЗВОДСТВО ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ АНТИТЕЛ (scFv) и Fab-ФРАГМЕНТОВ в E. COLI

  • дизайн экспрессионной конструкции
  • экспрессия в E. coli и ее оптимизация
  • очистка антител

ГЕНЕРАЦИЯ ФРАГМЕНТОВ Fab И (Fab)2 ИЗ ПОЛНОРАЗМЕРНЫХ АНТИТЕЛ

  • оптимизация ферментативной реакции расщепления
  • удаление фрагментов тяжелой цепи
  • очистка Fab и (Fab)2

ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ ДЛЯ ГЕНЕРАЦИИ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ

  • генерация библиотеки фагового дисплея антител из инфицированных/больных пациентов или иммунизированных антигеном животных
  • паннинг и скрининг фагового дисплея
  • анализ последовательности
  • генерация scFv, Fab или целых иммуноглобулинов в различных системах экспрессии

ХАРАКТЕРИСТИКА АНТИТЕЛ НА СПЕЦИФИЧНОСТЬ И СЕЛЕКТИВНОСТЬ


СПРЯТАТЬ ИНФО

Наши Контакты

* Эти поля необходимо заполнить