Vårt företag ARVYS Proteins Inc. -är en kontrakts forskningsorganisation (CRO), som är specialiserat på tjänster för att arbeta med rekombinanta och naturliga proteiner för olika forskning inom naturvetenskap, särskilt inom läkemedelsutveckling. Vår omfattande erfarenhet inom proteinkemi, liksom i arbetet med system för produktion av rekombinanta proteiner i olika klasser, och bred kunskap inom modern bioteknik ger oss möjlighet att vara en pålitlig och uppfinningsrik partner för våra kunder. Våra kunder är läkemedels- och bioteknikföretag, universitet och forskningscentra. Vi tillhandahåller vår hjälp när som helst i ett forskningsprojekt relaterat till proteiner. Vårt mål är att vara din prioriterade partner för protein frågor, och vi strävar efter att förtjäna ditt förtroende.

Våra proteintjänster

Protein Expression

Proteinuttryck

Generation av heterologa och rekombinanta proteiner i olika expressionssystem
Fermentation & Cell Culture

Fermentering och cellodling

Produktion av biomassa från bakterie-, jäst-, insekts- och däggdjursceller för storskaliga processer
Protein Purification

Proteinrening

Homogena och väl karakteriserade läkemedel sparar tid, såväl som ansträngning och resurser
Protein Characterization

Proteinkaraktäristik

Individuell design för att lösa specifika problem med proteinkarakterisering
Functional Assays and Assay Development

Funktionella tester och testutveckling

Protokoll med detektering av metoder för spektroskopi i UV och synliga områden, fluorescens eller luminescens spektroskopi
ELISA Development

Utveckling av en enzymkopplad immunadsorberande analys

Från att välja testkomponenter till att utveckla ett arbetsprotokoll
Protein Labeling and Conjugation

Proteinmärkning och konjugering

Utveckling av strategier för att maximera den funktionella aktiviteten hos modifierade proteiner
Endotoxin Removal and Testing

Borttagning och testning av endotoxiner

Experttjänst på mindre än 1 vecka
Antibody Development & Production

Utveckling och produktion av antikroppar

Från antigen generation till karaktärisering av antikroppar

ARVYS Proteins Inc. erbjuder mer

Letar du efter ytterligare tjänster? Vi kan erbjuda ännu fler tjänster än vad som anges på denna webbplats; ring oss för att se hur vi kan hjälpa dig. Genom att utnyttja de senaste framstegen inom proteinteknik, strävar ARVYS Proteins Inc. efter att tillhandahålla den högkvalitativa individuella proteintjänster i branschen. Vi samarbetar med dig, analyserar ditt projekt i planeringsfasen och tillämpar flera av våra kombinationer så att du får önskat resultat.
Tjänster

Proteinuttryck

Våra proteinexpressionstjänster inkluderar den senaste utvecklingen inom proteinuttrycksteknologi i bakterie-, insekts- och däggdjursceller för att säkerställa effektiviteten och ekonomin i din rekombinanta proteinproduktion. Vi erbjuder en mängd olika proteinuttryckstjänster som riktar sig till specifika mål, allt från uttryck av märkta proteiner för forskning till produktion av biofarmaceutika för kliniskt bruk. Uttrycket av ditt målprotein kommer att optimeras genom att utveckla en expressionskonstruktion med en kodonoptimerad deoxiribonukleinsyrainsats, stark promotor, effektiv ribosombindning och högt kopianummer och kombinera den med lämplig värd. Hög proteinuttrycksnivå beror också på proteinproduktens stabilitet, löslighet och vikningsväg. Följaktligen kommer vi att optimera dessa parametrar för proteinuttryck i fall där vi behöver en sådan optimering.

Mer information

Genteknik

  • gengenerering genom polymeraskedjereaktion eller syntetiskt
  • subkloning till en lämplig vektor
  • bekräftelse av insättning av deoxiribonukleinsyra genom Sanger-sekvensering
  • isolering av plasmider och lagring av deoxiribonukleinsyra
  • platsinriktad mutagenes

Proteinuttryck i bakterier

  • optimering av kodoner för bakterieuttryck och syntes av deoxiribonukleinsyrainsättningsgener
  • mutagenes av en befintlig struktur
  • generering av bakterieuttryckskonstruktioner i en vektor vald eller specificerad av klienten;
  • transformation till en lämplig värd och beredning av glycerolreservkapacitet
  • screeningstudier för att bestämma vilken variant av proteinet som har bäst uttryck
  • optimering av tillväxtförhållanden (värd, induktion, miljö, temperatur, tillsatser) för att stimulera uttrycket av antingen lösligt protein eller inklusionskroppar
  • bedömning av proteinuttryck i löslig form eller i form av inklusionskroppar med SDS-PAGE / Kumasi eller Western blot
  • skala upp produktionen av bakteriell pasta (för mer information se avsnittet Fermentering och cellodling)
  • rening och isolering av inkluderingsorgan
  • rening av det rekombinanta proteinet från den lösliga fraktionen av lysatet (för mer information se avsnittet Rening av proteinet)
  • rening av det rekombinanta proteinet från inklusionskroppar genom återveckning (för mer information, se avsnittet Proteinrening)

Baculovirinducerat uttryck av protein i insektsceller

  • kodonoptimering för expression och syntes av deoxiribonukleinsyrainsertionsgener i insektsceller
  • mutagenes av en befintlig struktur
  • subkloning av en deoxiribonukleinsyrainsats i en baculovirusvektor vald eller specificerad av klienten
  • generation, amplifiering och kloning av viruset genom att begränsa utspädning eller plackrening;
  • beredning av behållare med högtiter-virus;
  • SDS-PAGE, Western, ELISA eller funktionell analys av proteinuttryck i celllysat och konditionerat medium för intracellulära respektive utsöndrade proteinprodukter
  • utsöndrat eller intracellulärt uttryck i insektsceller: Sf9, Sf21 och HiFive
  • uttrycksoptimering: MOI, kinetik, kulturmedia
  • storskalig av insektscellodling för produktion av konditionerat medium eller cellsediment (för mer information se avsnittet Fermentation och cellodling)
  • rening av rekombinanta proteiner från konditionerat medium eller cellsediment (för mer information, se avsnittet Proteinrening)

Proteinuttryck i jästceller

  • subkloning av deoxiribonukleinsyrainsatsen i vald jästuttrycksvektor
  • mutagenes av en befintlig struktur
  • generation av jästtransformanter
  • screening av högavkastande transformanter med Western, ELISA eller funktionell analys av expression i celllysat
  • intracellulärt uttryck av membranproteiner i S.cerevisiae jästceller
  • utsöndrat uttryck i Pichia-jästceller
  • studier av uttrycksoptimering: utsöndringssignal, värdstam, odlingsmedium
  • storskalig jästcellodling för produktion av konditionerade medier eller cellpellets
  • rening av rekombinant protein från konditionerat medium eller cellsediment (för mer information se avsnitten Fermentering och cellodling, Proteinrening)

Proteinuttryck i däggdjursceller

  • optimering av kodoner för expression och syntes av deoxiribonukleinsyrainsertionsgener i däggdjursceller
  • mutagenes av en befintlig struktur
  • generering av en konstruktion för proteinuttryck i däggdjursceller i en vektor vald eller specificerad av klienten
  • beredning av plasmid deoxiribonukleinsyra (fri från endotoxin) för övergående eller stabil transfektion
  • småskalig studie för att bedöma expressionsnivån för det rekombinanta proteinet och/eller för att optimera förhållandena för transient transfektion
  • olika alternativ för transienta transfektionsreagens
  • bildning av stabila transfekterade cellpooler
  • analys av expression med hjälp av SDS-PAGE, Western, ELISA eller funktionell analys
  • sekretoriskt eller intracellulärt uttryck i CHO-, HEK293-, HEK293E-celler eller kundvalda celler
  • villkor för celltillväxt i en bifogad eller suspensionskultur
  • storskalig däggdjurscellkultur för produktion av konditionerat medium eller cellpellets (se Fermentation och cellkultur för detaljer)
  • rening av ett rekombinant protein från konditionerat medium eller cellsediment (för mer information, se avsnittet Proteinrening)

Utveckling av stabila cellinjer

Ytterligare proteinexpressionstjänster inkluderar

  • långvarig lagring av deoxiribonukleinsyra, glycerolbehållare och virus
  • lagring av celler: livmodercellbank (master cell bank), fungerande cellbank

Dölj information
Tjänster

Fermentation och cellodling

Kvaliteten på råvarorna vi får genom att skala fermentation, avgör ofta reningsstrategin eller till och med rengöringsframgång. Våra cellodlingstjänster syftar till att maximera r-proteinproduktionen genom att optimera fermenteringsprocesser, och detta kan vara ett mycket viktigt rengöringssteg. Den tid och ansträngning vi spenderar i detta steg resulterar ofta i betydligt kortare reningsprotokoll och högre utbyten av aktivt r-protein. Vår erfarenhet med en mängd olika högavkastande cellinjer, cellodlingsväxtlägen, medieformuleringar, extraktion, fraktionering och proteinberikningstekniker gör det möjligt för oss att designa den mest optimala tillverkningsprocessen för dina utgångsmaterial.

Mer information

Storskalig produktion av plasma deoxiribonukleinsyra

Storskalig produktion av protein

  • ljus konditionerade miljöer, som utvecklades under odlingen av däggdjurs-, jäst- och insektsceller
  • däggdjurscellsediment
  • klistra in från insektsceller
  • bakteriell pasta
  • jästpasta
  • transitering transfektion i däggdjursceller
  • infektion av insektsceller med högtiter baculovirus
  • reproduktion av stabilt uttryckande celler från insekter eller däggdjur
  • tillväxt av suspensionscellinjer i skakflaskor och vågbioreaktorer
  • tillväxt av vidhäftande cellinjer i flaskor med flera fält och cellfabriker

Varianter för lysis celler

  • röstspel
  • homogenisering
  • solubilisering med detergenter
  • behandling med hypotoniska lösningar
  • en kombination av ovanstående

Refoldingspanel för inklusionskroppar

Berikning av målprotein med

  • utfällning med ammoniumsulfat
  • centrifugering i sackarosgradient
  • differentiell extraktion av detergenter
  • extraktion i Triton X-114
  • bearbetning för att erhålla membranpreparat
  • fördelning, tvättning, solubilisering och återveckning av inneslutningskroppar

Koncentration av konditionerat miljöer och buffertutbyte genom

  • centrifugering
  • tangentiellt flödesfiltrering (TFF)

Kvantitativ analys av målproteinuttryck


Dölj information
Tjänster

Proteinrening

Vi har fått vår erfarenhet av rening av kunddefinierat protein genom många års arbete med proteinläkemedel, läkemedelsmål, komponenter i biologiska system och biokemiska reagens. Alla proteinreningstjänster börjar med analysen av de fysikalisk-kemiska och biologiska egenskaperna hos målproteinet, vilken leder till utvecklingen av nödvändiga förfaranden för utvinning, rening och karakterisering. Vår reningsstrategi syftar till att erhålla en homogen aktiv proteinberedning i två till tre reningssteg. Detta mål uppnås genom noggrant urval och optimering av adsorptionssteget och genom att inkludera ett gelfiltreringssteg för att avlägsna aggregat, nedbrytningsprodukter och andra föroreningar, genom att välja buffertförhållanden som stabiliserar biologisk aktivitet och förhindrar produktnedbrytning. Vi arbetar ständigt med antikroppar, antigener, enzymer, tillväxtfaktorer, deoxiribonukleinsyrabindande proteiner, membranproteiner, blodproteiner och många andra proteiner. De flesta proteiner kräver dock ett individuellt tillvägagångssätt och vi är övertygade om att vi kan hantera ditt protein. Vi rengör och karakteriserar det kostnadseffektivt enligt dina specifikationer och levererar det till dig i en aktiv form som passar din applikation.

Mer information


Särskilda egenskaper vid rening av det protein som beställts av klienten

  • rengöring
    • fusion och märkta proteiner från rekombinanta källor
    • naturliga proteiner från naturliga källor
    • antikroppar av olika isotyper, inklusive IgM
    • membranproteiner
  • vanligtvis varierar proteinreningsskalor från 0,001g till 5g
  • proteiner renas enligt den renhet som kunden anger
  • metoder för proteinrening med
    • protokoll som tillhandahålls av klienten
    • publicerade protokoll
    • korrigerade protokoll från tillhandahållna eller publicerade kunder
    • de novo-protokoll som är anpassade till kundens krav
  • vilken metod som helst för proteinrening kan användas
    • jonbyteskromatografi
    • gelfiltrering
    • affinitetskromatografi (bredspektrum)
    • kromatografi, som är baserad på hydrofob interaktion
  • refolding från inklusionskroppar
  • utveckling av en proteinreningsmetod för överföring av den till en GMP-anläggning
  • dedikerade kolumner används i varje projekt
  • effektivitet tillhandahålls genom automatisering och precision av AKTA-system från Amersham BioSciences (nu GE)

Analys av proteiner vid mellanliggande och slutliga reningsstadier

  • vanligtvis används SDS-PAGE och/eller dot/Western blot-analys för fraktionsanalys
  • proteinets renhet vid det sista reningsstadiet bestäms av densitometri av färgade Coomassie-geler
  • slutprodukten är utrustad med ett analyscertifikat, en rengöringsrapport och vid behov ett batchproduktionsprotokoll

Alla renade proteiner gjorda på beställning/h3>
  • utrustad med ett analyscertifikat som är anpassat till kundens specifikationer (för mer information se avsnittet Proteinkarakterisering)
  • levereras i önskad proteinkoncentration
  • finns i en buffert som skyddar proteiner från nedbrytning på grund av proteolys, oxidation och skjuvspänning
  • doseras i de storlekar av alikvoter som anges av klienten

Ytterligare proteinreningstjänster inkluderar


Dölj information
Tjänster

Proteinkaraktäristik

Analytisk karakterisering ger försäkran om proteinets identitet, renhet, strukturella och konforma integritet och funktion.Vi utför en rad rutinmässiga proteinanalyser i alla faser av ett projekt. Vid behov kan vi använda ytterligare metoder för att karakterisera proverna. Vi erbjuder också specialiserade tjänster för karakterisering av renade proteiner.

Mer information


Analys av rå, mellanliggande och slutliga proteinprodukter

  • elektrofores (SDS-PAGE, native PAGE, isoelectric focusing-PAGE, PAGE med BUN)
  • Western-blot/dot-blot
  • analys av enzymaktivitet genom ljusabsorption eller fluorescens
  • ELISA (direkt eller smörgås) - ELISA-utveckling
  • proteinanalys (A280, Bradford-test eller motsvarande)
  • isotypning av antikroppar
  • mätning av endotoxiner - du kan begära endotoxintest
  • analys av kontaminerande deoxiribonukleinsyra
  • absorptionsspektrum i UV/synligt område

Förbereda och tillhandahålla proteinprover för

  • aminosyraanalys
  • N-terminalanalys
  • masspektrometrisk identifiering och analys
  • bestämning av utrotningskoefficienten

Proteinkaraktäristik

  • analytisk gelfiltrering (uppskattning av nativ molekylvikt, aggregeringsanalys)
  • analytisk jonbyteskromatografi (oxidation)
  • analys av renhet genom densitometri
  • absorptionsspektroskopi i UV och synligt område
  • analys av produkter av oxidation, nedbrytning och aggregering
  • analys av proteindeglykosylering
  • studie av interaktion med ligander genom metoder för samimmunutfällning, spektroskopi eller kromatografi

Dölj information
Tjänster

Funktionella tester och testutveckling

Vi erbjuder vår erfarenhet i funktionella tester och testdesign för detaljerad målproteinforskning, bioanalytiska mätningar och screening med hög kapacitet. Eftersom vi noggrant karaktäriserar de material som testet är utformat för, har våra tester maximala signalfönster och låg variation och är ekonomiska. Dessa tester kan ha en mängd olika tillämpningar, såsom analys av enzymaktivitet, bindning av små molekyler till proteiner, protein-protein-interaktioner och nukleinsyra-protein-interaktioner. Dessutom erbjuder vi också våra tjänster för att lägga ut dina tester eller forskning.

Mer information


Analys av funktionell aktivitet/h3>
  • bindande interaktioner: protein-protein, protein-nukleinsyra, protein-liten molekyl eller peptid
  • receptorfunktionell analys
  • enzymatisk aktivitet
  • direkt, indirekt, sandwich och konkurrenskraftig ELISA; ELISA-utveckling
  • hämning

Testformat

  • 96-hål tabletten
  • enda prov (för analys av absorption i ZF / synligt område)
  • HTS (high-throughput screening, mycket effektiv screening) -kompatibel

Föredragna detektionsmetoder

  • fluorescensintensitet
  • polarisering av fluorescens
  • överföring av fluorescerande resonans (FRET)
  • luminiscens
  • ljusabsorption

Testmål

  • enzymer
  • antikroppar
  • receptorer
  • hämmare
  • peptider
  • små molekyler

Slutanalysresultat

  • karakteristiskt för bindningsstället (Bmax och Jd)
  • bestämning av stationära kinetiska parametrar för enzymet (Km och Vmax)
  • egenskaper hos hämmare
  • enpunktsinhibering för flera hämmare vid en specificerad koncentration
  • bestämning av IC50 och Ki
  • analys av hämningskinetik med stark bindning
  • bestämning av koncentrationen av proteiner, peptider och små molekyler

Dölj information
Tjänster

ELISA-utveckling

Enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA) - det är ett allmänt använt test inom diagnostik, läkemedelsforskning och klinisk utveckling och andra grenar inom life science. Det är ett känsligt test som detekterar och kvantifierar en målmolekyl i biologiska vätskor eller lösningar. ELISA kan utföras i en mängd olika format och plattformar. Men den specifika antikroppen mot målet är ELISA: s huvudreagens, och andra komponenter är också kritiska för testets effektivitet. Vår många års integrerade erfarenhet inom antikropps- och antigenbiokemi, funktionella analyser, rekombinant proteinproduktion, hybridomcellodling, antikroppsrening, och deras egenskaper och böjningar gör det möjligt för oss att tillhandahålla en helt optimerad och validerad ELISA för dess avsedda slutanvändning.

Mer information


ELISA-TYPER

  • direkt
  • indirekt
  • sandwich
  • konkurrenskraftig
  • hämmande

Metoder för signaldetektering i ELISA

  • absorption i det synliga området
  • fluorescens
  • luminiscens

ELISA-utvecklingen inkluderar ett urval av:

  • testformat
  • en antikropp eller ett par antikroppar
  • standarder
  • kemi för applicering av antigen/antikropp på plattan
  • buffertar för blockering och tvättning
  • detekteringsstrategi
  • reagens för detektion

ELISA-optimering inkluderar:

  • koncentration av antikroppar, prover och buffertar
  • applikationsprotokoll för antigen/antikropp
  • detektionsprotokoll
  • dubbeltitrering (titrering som schackbräde, chessboard titrations)

ELISA-valideringsparametrar testas:

  • tillförlitlighet/noggrannhet/trovärdighet
  • osäkerhet
  • kvantifieringsgräns
  • utspädningsregionens linjäritet
  • reproducerbarhet av paralleller
  • kvalitetskontroll av kalibratorer
  • selektivitet
  • prov stabilitet

Dölj information
Tjänster

Proteinmärkning och konjugering

Märkta proteiner gör det möjligt för oss att studera specifika molekylära interaktioner med hög känslighet i komplexa biologiska system. De är viktiga reagens i många biologiska tillämpningar såsom analyser, proteinrening, expressionsstudier av matrisribonukleinsyragrupper, vävnadslokaliseringsstudier, flödescytometri, klinisk avbildning och mer. Kvaliteten på de märkta proteinerna är avgörande för att få stabila och tillförlitliga data. Emellertid verkar märkningsförfarandena för oss enkla och entydiga, men de flesta av dem behöver ändå justeras med hänsyn till proteinets natur för att uppnå de önskade resultaten. Potentiella problem under märkningsprocedurer inkluderar proteinförlust på grund av utfällning, proteinhantering och instabilitet, irreproducerbart förhållande mellan etikett och protein, ofullständigt avlägsnande av okonjugerad sond och otillräcklig proteinkarakterisering före och efter märkning. Dessutom har nya platsinriktade märkningstekniker dykt upp som kräver integration i märkningsprocessen, uttryck och proteinrening. Vi har lång erfarenhet av olika proteinmärkningsmetoder och är övertygade om att vi kan förse dig med högkvalitativa märkningsreagens för dina senare applikationer.

Mer information


Icke-selektiv proteinmärkning

  • biotinylering med inkluderingsförhållanden bestämd med analysmetod baserat på HABA (4'-hydroxyazobenzene-2-carboxylic acid)
  • konjugering med fluorescerande sonder med inkluderingsförhållanden bestämda av fluorescens
  • andra kemiska grupper (till exempel sulfo-taggar, färgämnen) med förhållanden av inneslutningar bestämda med UV och synlig spektroskopi
  • konjugering av enzymer med inklusionsförhållanden bestämda av enzymaktivitet

Platsspecifik märkning

  • C-terminal märkning med "Sortagging" (Sortase-medierad transpeptidering)
  • N-terminal märkning med "Sortagging"
  • märkning vid glykosyleringsställen

Märkning med CLICK-kemi (CuAAC - Cu catalyzed alkyne azide cycloaddition, Cu--katalyserad tillsats av alkynazidcykel)

  • azidomodifierade proteiner och/eller polysackarider
  • alkynmodifierade proteiner och/eller polysackarider
  • Cu (I) -katalyserad Click-märkning
  • icke-katalytisk Click-märkning
  • urval av Click-orderpartners, inklusive dubbla taggar
  • In situ-applikationer
  • konjugering och detektion av proteiner

Immobilisering av biomolekyler på hårda medier

  • platsspecifik riktad immobilisering på ett chip
  • konjugering av protein med sorbent för kromatografi

Dölj information
Tjänster

Borttagning och testning av endotoxiner

Borttagning av endotoxiner från biologiska lösningar är viktigt för många applikationer, såsom in vivo och cellulär, eftersom endotoxiner stör cellulära svar. Endotoxiner är lipopolysackarider som finns i cellväggen hos gramnegativa bakterier. Endotoxiner frigörs från bakterier under lysis. Den toxiska effekten av endotoxiner baseras på deras interaktion med specifika receptorer på immunceller, vilket leder till frisättning av höga koncentrationer av cytokiner och andra molekyler av immunologisk betydelse. På grund av att enstaka endotoxiner förekommer i luft, vatten, på laboratorieglas och inte kan avlägsnas genom enkel sterilisering är det nästan omöjligt att få lösningar utan endotoxiner utan ett förfarande för att ta bort dem. Varje endotoxin-borttagningsprojekt kräver ett protokollutvecklingssteg som tar hänsyn till målmolekylens biofysiska egenskaper, slutanvändningen av provet och den önskade formuleringen. Under många år har vi framgångsrikt utvecklat protokoll för borttagning av endotoxin för att uppfylla stränga restkrav för endotoxin. Vi är övertygade om att vi kommer att slutföra projektet för borttagning av endotoxin med stor framgång.

Mer information


Borttagning av endotoxiner från vattenlösningar enligt ordningen:

  • proteiner
  • Deoxiribonukleinsyra
  • peptider
  • biomassa

Metoderna baseras på:

  • ladda
  • hydrofobicitet
  • kombination av laddning och hydrofobicitet
  • förhållande till ligander
  • storlek

Tjänstens funktioner:

  • Proteinförluster minimeras genom att välja önskad metod för att ta bort endotoxiner och optimera den
  • skalorna varierar från mg till g av målmolekylen
  • Endotoxinfria prover steriliseras och distribueras i flera alikvoter för enkelhets skull
  • prover levereras i en buffert som är kompatibel med applikationen
  • villkoren för att slutföra arbetet är i de flesta fall mindre än en vecka - begäran om priser för endotoxinanalys
  • detergentförenligt r-faktor C-fluorescenstest
  • detekterbara nivåer under 0,01 EU / ml
  • Kinetiska LAL-test och andra endotoxinanalyser tillgängliga

Dölj information
Tjänster

Utveckling och produktion av antikroppar

Under de senaste 30 åren har antikroppar blivit mycket viktiga reagens inom forskning, diagnos och medicin. Denna klass av molekyler används för närvarande allmänt inom många områden av biomedicinsk forskning, såsom immunanalyser (Western-blott, ELISA, etc.), proteinrening, proteinidentifiering och protein-protein-interaktionsstudier. Många kommersiella diagnostiska kit innehåller antikroppar som väsentliga komponenter. Det finns nu 75 monoklonala antikroppar eller deras derivat som är godkända av amerikanska FDA, och många fler testas i kliniska prövningar. Varje antikroppsprojekt kräver en individuell metod för att samla alla fakta om antigenet och bestämma egenskaperna hos den slutliga antikroppen. Vi har en mycket stor och långvarig erfarenhet av utveckling och produktion av antikroppar för våra kunder. Vi kommer att utveckla en grundlig plan för ditt antikroppsdesignprojekt för att uppnå önskat resultat.

Mer information


Rening av kroppar från biologiska källor

  • alla isotyper av antikroppar av alla djurarter
  • borttagning av endotoxiner från antikroppslösningar
  • konjugering av antikroppar med fluorescerande färgämnen eller enzymer
  • karakterisering av antikroppar med ELISA och andra analyser

Produktion av rekombinanta antikroppar i däggdjursuttryckssystem genom transient eller stabil transfektion


Mottagning av monoklonala antikroppar från hybridomcellinjer


Mottagning av polyklonala antikroppar

  • utveckling av antigen med immunogena egenskaper
  • generering, produktion och rening av antigener
  • analys av blodserum för specificitet med ELISA och/eller Western blotting
  • rening av antikroppar från blodplasma

Produktion av enkelkedjiga antikroppar (scFv) och Fab-fragment i E.COLI

  • utveckling av en uttrycksdesign
  • uttryck i E. coli och dess optimering
  • rening av antikroppar

Generering av Fab I (Fab) 2-fragment från antikroppar i full storlek

  • optimering av den enzymatiska nedbrytningsreaktionen
  • borttagning av fragment av den tunga kedjan
  • rengöring av Fab och (Fab) 2

Fagvisning för att generera monoklonala antikroppar

  • generering av ett fagdisplaybibliotek med antikroppar från infekterade/sjuka patienter eller djur immuniserade med antigen
  • panorering och screening av fagvisning
  • sekvensanalys
  • generering av scFv, Fab eller hela immunglobuliner i olika expressionssystem

Karakterisering av antikroppar för specificitet och selektivitet


Dölj information

Kontakta oss

*Dessa fält är obligatoriska Att komma tillbaka till början.